pegfilgrastim Podkožní

Terapeutické třída: krvetvorby

Používá pro pegfilgrastimu

Farmakologická třída: faktor stimulující kolonie

Jsou-li některé léky na rakovinu používán pro boj rakovinné buňky, ale také ovlivnit bílé krvinky, které bojují s infekcí. Pegfilgrastim se používá ke snížení rizika infekce, zatímco jsou léčeni rakovinových léků.

Pegfilgrastim je k dispozici pouze s lékařský předpis svého lékaře.

Jakmile je přípravek byl schválen pro uvedení na trh pro určité využití, zkušenost může ukázat, že to je také užitečné pro jinými zdravotními problémy. I když tato použití nejsou zahrnuty v označování výrobků, pegfilgrastim se používá u některých pacientů s následujícími zdravotní stav

Při rozhodování o použití lékařství, rizika užívání tohoto přípravku musí být zváženo proti dobré to bude dělat. Jedná se o rozhodnutí, vy a váš lékař bude dělat. Pro pegfilgrastimu se doplňuje by měly být považovány

Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měl nějaké neobvyklé nebo alergické reakce na pegfilgrastim nebo jiné léky. Také informujte svého zdravotníka, pokud máte nějaké další typy alergií, jako například na potraviny, barviva, konzervační látky, nebo zvířata. Pro non-předpis produkty, číst Etiketa nebo příbalový přísady opatrně.

Vhodné studie nebyly provedeny na vztah věku na účinky injekce pegfilgrastimu u pediatrické populace. Bezpečnost a účinnost nebyly stanoveny.

Před použitím pegfilgrastimu

Vhodné studie provedené k dnešnímu dni neprokázaly geriatrické specifické problémy, jež by mohlo omezit užitečnost pegfilgrastimu u starších lidí.

Nejsou k dispozici adekvátní studie u žen pro stanovení kojence riziko při používání tohoto léku během kojení. Zvážit potenciální přínosy proti možným rizikům, než začnete tento lék během kojení.

I když některé léky by neměly být používány spolu vůbec, v jiných případech dvě různé léky mohou být použity společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech lékař může chtít změnit dávkování nebo může být zapotřebí další opatření. Řekněte lékaře nebo zdravotní sestru, pokud užíváte jakýkoli jiný předpis nebo nepředepsání (over-the-counter [OTC]) lék.

Některé léky by neměly být používány u nebo kolem okamžiku jíst potraviny nebo jíst některé druhy potravin, protože může dojít k interakcím. Použití alkohol nebo tabák s některými léky může způsobit také nastat interakce. Poraďte se se svým lékařem užívání léku s potravinami, alkoholem, nebo tabák.

Přítomnost dalších zdravotních problémů může mít vliv na použití pegfilgrastimu. Ujistěte se, informujte svého lékaře, pokud máte jiné zdravotní problémy, a to zejména

Sestra nebo jiný vyškolený zdravotnický pracovník může dát vám pegfilgrastim. Pegfilgrastim je uveden jako střelou pod kůži.

Můžete být učil, jak dát pegfilgrastim doma. Ujistěte se, že jste pochopili všechny pokyny předtím, než dávat si injekci. Nepoužívejte více přípravku nebo jej použít častěji, než Vám lékař neřekne.

pegfilgrastim může být poskytnuta ve 2 směrech: jednom předplněné injekční stříkačky pro ruční použití nebo pro použití s ​​On-těla Injector pro Neulasta® použití.

pegfilgrastim je dodáván s návodem pacientů. Přečtěte si a dodržujte pečlivě tyto pokyny. Zeptejte se svého lékaře, pokud máte jakékoliv dotazy týkající

Máte-li jakékoli dotazy týkající se cokoliv z toho, poraďte se se svým lékařem.

Nechte přípravek ohřát při pokojové teplotě, než ho budete aplikovat. V případě, že lék v předplněné injekční stříkačce změnil barvu, vypadá zakalený nebo pokud vidíte v něm částice, nepoužívejte jej.

Kryt jehly předplněné injekční stříkačky obsahuje suchou přírodní gumu (derivát latexu), která může vyvolat alergickou reakci u lidí, kteří jsou citliví na latex. Informujte svého lékaře, máte-li alergií na latex dříve, než začnete pegfilgrastim.

Dávka pegfilgrastimu se bude lišit pro různé pacienty. Rozkazy svého lékaře nebo podle pokynů na etiketě. Následující informace zahrnuje pouze průměrné dávky pegfilgrastimu. Pokud je vaše dávka jiný, neměňte ji, pokud vám to lékař nedoporučí, aby tak učinily.

Množství přípravku, který se závisí na síle léku. Také počet dávek budete užívat každý den, lhůta mezi dávkami a doba si vzít lék závisí na zdravotní problém, pro který používáte lék.

pegfilgrastim je třeba věnovat na stanoveného harmonogramu. Pokud vynecháte dávku, nebo zapomněl použít lék, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka pokyny.

Udržujte mimo dosah dětí.

Nenoste zastaralé léky nebo medicínu již nejsou potřeba.

Zeptejte se svého lékaře, jak byste měli zbavit se jakéhokoliv léku nechcete použít.

Správné použití pegfilgrastimu

Skladovat v ledničce. Chraňte před mrazem.

Ponechejte lék v obalu, dokud nejste připraveni ji použít. Pokud náhodou zmrazit lék, ať je rozmrazit v chladničce před použitím. Pokud náhodou zmrazit lék podruhé, nepoužívejte ho. Můžete nechat přípravek zahřát na pokojovou teplotu, než jej použít. Chraňte jej před horkem a přímým slunečním světlem. Tento lék může zůstat z chladničky po dobu až 48 hodin. Zlikvidujte jakýkoli lék, který byl mimo chladničku po dobu delší než 48 hodin.

Použité jehly vyhoďte do tvrdé, uzavřené nádobě, že jehly nemůže hrabat skrz. Udržujte tento obal mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Je velmi důležité, aby lékař bude kontrolovat pokrok v pravidelných návštěv, aby se ujistil, že pegfilgrastim pracuje správně. Krevní testy mohou být potřebné ke kontrole nežádoucích účinků.

Pokud jste levém horním bolesti žaludku nebo bolest ramene tip, obraťte se na svého lékaře ihned. To by mohlo být příznakem vážné vedlejší efekt se slezinou.

Poraďte se se svým lékařem hned při prvním náznaku jakékoliv infekce, jako je horečka, zimnice, kašel, bolest v krku, nebo zarudnutí, otok nebo bolest kolem řez nebo bolest.

Poraďte se se svým lékařem ihned, pokud se u Vás objeví horečka, bolest na hrudi nebo těsnost, rychlé dýchání nebo potíže s dýcháním. Může se jednat o příznaky vážného stavu plic nazývá syndrom akutní respirační tísně (ARDS).

pegfilgrastim může způsobit vážné alergické reakce, včetně anafylaxe. Anafylaktická reakce mohou být život ohrožující a vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc. Zavolejte svého lékaře ihned, pokud máte vyrážka, svědění, otok obličeje, jazyka nebo hrdla, potíže s dýcháním nebo bolest na hrudi po obdržení léku.

Opatření při použití pegfilgrastimu

Byste neměli používat pegfilgrastim po dobu 14 dní před a až do 24 hodin po přijetí rakoviny léky.

Jestliže dostáváte pegfilgrastim pomocí On-tělo Injector pro Neulasta®

Ujistěte se, že jakýkoli lékař nebo zubař, který léčí vás ví, že používáte pegfilgrastim. pegfilgrastim může ovlivnit výsledky některých lékařských testů (např kostní testy).

Spolu s jeho potřebných účinků, léčivý přípravek, který může způsobit, že některé nežádoucí účinky. I když ne všechny z těchto nežádoucích účinků může nastat, pokud se vyskytnou, mohou potřebovat lékařskou pomoc.

Poraďte se s lékařem okamžitě, pokud některý z následujících nežádoucích účinků

Některé nežádoucí účinky se mohou vyskytnout, které obvykle nepotřebují lékařskou pomoc. Tyto nežádoucí účinky mohou odejít během léčby jako vaše tělo přizpůsobuje medicínu. Také si zdravotník může být schopen říct, o způsobech, jak zabránit nebo omezit některé z těchto nežádoucích účinků. Poraďte se se svým zdravotníka, pokud některý z těchto nežádoucích účinků přetrvávají nebo se zhoršují, nebo pokud máte jakékoliv dotazy o nich

Další nežádoucí účinky nejsou uvedena může také dojít u některých pacientů. Pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, poraďte se se svým lékařem.

Pegfilgrastim Nežádoucí účinky

pegfilgrastim

Pouze Dostupnost Rx předpis

Těhotenství Kategorie C rizika nelze vyloučit

CSA Plán N není drogou podléhající kontrole

Schválení Historie Kalendář drog na FDA

Neutropenie spojené s chemoterapií Neulastou, Neupogen, filgrastim, Zarxio, Granix, pegfilgrastimu, Leukine, sargramostim TBO-filgrastimu